國產電感耦合等離子體質譜儀的安全防護不可忽視
一、使用前準備：細節決定成敗
環境與設備檢查
環境要求：實驗室需干燥、無強電磁干擾，溫度控制在20～25℃，濕度≤60%。
設備狀態：檢查電源、氣路（氬氣純度≥99.999%）、冷卻水系統是否正常，確認儀器各部件（如離子透鏡、錐體）無損壞或污染。
耗材準備：更換磨損的進樣針、霧化器，校準標準溶液（如多元素混合標準溶液）需在有效期內，并避免交叉污染。
樣品預處理
固體樣品：采用微波消解，確保溶解且無殘留。例如，地質樣品需消解至澄清溶液，避免顆粒物堵塞進樣系統。
液體樣品：若濃度過高需稀釋至線性范圍（如1～100ppb），懸浮液需過濾（0.45μm濾膜）或離心（3000rpm，10分鐘）。
生物樣品：如血液、組織，需低溫冷凍干燥后酸解（如HNO?-HCl混合酸），以減少有機物干擾。
二、操作流程：標準化與靈活性結合
開機與初始化
順序啟動：先開冷卻水、排風系統，再接通電源，啟動儀器軟件。
真空抽吸：等待真空度降至1×10??mbar（約30分鐘），確保質譜儀穩定運行。
等離子體點火：按操作手冊調整射頻功率（通常1200～1500W）、載氣流量（0.8～1.2L/min），觀察等離子體火焰呈穩定粉紅色。
參數優化
調諧液測試：使用含Li、Y、Ce、Tl等元素的調諧液（1ppb），優化儀器靈敏度、氧化物產率（CeO?/Ce?≤3%）、雙電荷產率（Ce²?/Ce?≤3%）。
碰撞反應池（CRC）設置：針對復雜基體（如海水），選擇He或H?作為碰撞氣，減少多原子離子干擾（如ArO?對Cr?的干擾）。
樣品分析
進樣順序：按“試劑空白→標準曲線→樣品→質控樣”的順序進樣，避免記憶效應。
內標法校正：添加內標元素（如Sc、Ge、In），補償基體效應和信號漂移。例如，分析Pb時，可加入In作為內標，確?；厥章试?0%～110%。
數據采集：設置積分時間（0.1～1秒/峰）、掃描次數（≥3次），提高信噪比。
三、數據處理與結果驗證：科學嚴謹是核心
定量分析
標準曲線法：以濃度為橫坐標、信號強度為縱坐標繪制曲線，相關系數R²≥0.999。
內標校正法：通過內標元素信號比值計算待測元素濃度，減少基體干擾。例如，分析Se時，采用Ge校正，結果更準確。
質量控制
精密度測試：重復分析同一樣品7次，計算相對標準偏差（RSD≤5%）。
加標回收率：在樣品中加入已知濃度標準溶液，回收率應在85%～115%之間。
質控樣分析：插入標準參考物質，確保結果與證書值一致。
四、維護與保養：延長儀器壽命的關鍵
日常清潔
進樣系統：每次分析后用2%HNO?沖洗10分鐘，去除鹽分沉積。
錐體與離子透鏡：每月用超純水超聲清洗15分鐘，避免金屬沉積影響信號。
定期校準
質量校準：每季度進行質量軸校準，確保質荷比（m/z）精度≤0.05amu。
靈敏度校準：每半年使用調諧液重新優化參數，恢復儀器性能。
故障排查
信號漂移：檢查進樣系統是否漏氣、霧化器是否堵塞。
等離子體不穩定：調整射頻功率或載氣流量，或檢查冷卻水溫度是否過高。
五、安全注意事項：防護不可忽視
個人防護：操作時佩戴實驗服、護目鏡、耐酸堿手套，避免接觸強酸（如HNO?、HF）。
廢液處理：含重金屬的廢液需分類收集，交由專業機構處理，嚴禁直接排放。
緊急停機：遇氣體泄漏、火災等突發情況，立即按下緊急停止按鈕，切斷電源和氣源。
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